QPack це комплексне рішення в кінець для управління життєвим циклом додатків, що містить всі життєвого циклу модулів розвитку, таких як вимоги ринку, системні вимоги, розробки, тестування та доставки. QPack АЛМ підтримує маркетингова команда, системних архітекторів, розробників і тестерів, надаючи кожній команді з професійними інструментами, придатних для його конкретних потреб і методологій. QPack є економічно ефективним, простим у використанні і вимагає мінімального обслуговування. При використанні менеджер та інструмент виходу визначення вимог, рішення QPack АЛМ дозволяє визначити точне доцільність нової функціональності і побачити вплив змін, все, беручи до уваги тимчасові обмеження випуску на ринок. QPack рішення для управління життєвим циклом додатків для медичного пристрою забезпечує єдине сховище управління даними для розробки медичних пристроїв, надаючи професійні інструменти ALM для всіх сторін-з розвитком програмного забезпечення медичних пристроїв, у тому числі вимогам ринку (MRS), вимоги до продукції (ССБ), управління ризиками Інструмент у відповідності зі стандартом FMEA та валідації та верифікації. QPack для розробки програмного забезпечення медичних пристроїв підтримує дотримання правил FDA, надаючи клієнтові з розчином з кінця в кінець для процесу розвитку медичного обладнання. QPack медичної розробки програмного забезпечення пристрої забезпечують модулі наступні: управління вимогами ринку (MRS) Управління Вимоги до продукції електронних записів і підписів Документ контрольний аудит слід повну простежуваність перевірки.
Коментар не знайдено