SnapGene Viewer - це революційне програмне забезпечення, яке дозволяє молекулярним біологам створювати, переглядати та публікувати файли з послідовною корекцією ДНК із довжиною до 1 Гб. Це відмінний інструмент як для дослідження, так і для навчання. Ось деякі з речей, які ви можете зробити з цим програмним забезпеченням. Створіть файл послідовності ДНК, або ввівши послідовність, або імпортуючи запис із GenBank, або відкривши анотовану послідовність, збережену в одному з багатьох звичайних форматів файлів. Перегляньте або надрукуйте послідовність ДНК та її анотації, використовуючи настроювані представлення карт, послідовностей, ферментів, особливостей, праймерів та історії. Шукайте послідовність ДНК, щоб відповідати або запиту ДНК, або білковий переклад, або анотацію. Відкрийте та редагуйте файли трасування послідовності. Автоматично коментувати загальні функції або вручну коментувати послідовності та інші функції. Розробляйте і коментуйте праймери для ПЛР, послідовність чи мутагенез. Визначте відкриті кадри для читання (ORFs) одним клацанням миші. Експортуйте плазмідну карту як зображення або експортуйте анотовану послідовність ДНК у формат GenBank. Безкоштовно обмінюйтеся даними з колегами або клієнтами, використовуючи універсальний доступний формат SnapGene.
Обмеження :
SnapGene пропонує найшвидший та найпростіший спосіб планувати, візуалізувати та документувати процедури молекулярної біології. SnapGene Viewer - це універсальний інструмент для створення та обміну сильно анотованими файлами послідовності. Він відкриває багато звичайних форматів файлів.
Коментар не знайдено